Validierungs-Workflows
Den passenden Versuch auswählen. Jeden Schritt einzeln beauftragen.
Typische Untersuchungsschritte für computergestützt entworfene und andere Forschungskandidaten. Jede Leistung ist einzeln bestellbar; Sie müssen keinen vollständigen Workflow buchen.
Welche Kandidaten lassen sich exprimieren und binden an das Target?
Beginnen Sie mit Sequenzen oder vorhandenen Proteinproben. Untersuchen Sie vielversprechende Kandidaten anschließend genauer.
Bindungsscreening ab Sequenz
Ab Sequenz: Expression im gewählten System, Qualitätskontrolle und BLI-Bindungsmessung.
Protein- und Antikörper-Expressions-QC
Prüfen Sie zuerst, welche Kandidaten exprimieren, bevor Sie Bindungsassays beauftragen.
Bindung & Kinetik
Protein schon vorhanden? Direkt zur BLI- oder SPR-Kinetik.
Protein- & Antikörper-QC
Aggregation, intakte Masse und Endotoxin für ausgewählte Kandidaten.
Bestätigt sich die vorhergesagte Aktivität im Experiment?
Verbindung prüfen, Aktivität bestätigen und anschließend ausgewählte frühe Entwicklungseigenschaften untersuchen.
LC-MS-Analyse von Verbindungen
Analytische Identität und Reinheit vor biologischen Tests prüfen.
Bestätigung der Wirkstoffaktivität
Einzelpunkt-Screen oder vollständige Dosis-Wirkung in einem etablierten Assay.
Frühe ADME-Untersuchungen
Stabilität, Löslichkeit und Proteinbindung für Verbindungen mit bestätigter Aktivität.
Zellviabilitätstests
Viabilitätsdaten in einer unterstützten Zelllinie.
Von der Peptidsynthese zur Funktionsanalyse.
Mit Synthese und HPLC/MS-Qualitätsprüfung beginnen, danach einen geeigneten Bindungs- oder Aktivitätstest wählen.
Peptidsynthese & Qualitätskontrolle
Ab einer Sequenz, mit Qualitätsdaten für jedes Peptid.
Peptidsynthese & Funktionsscreening
Synthese, Qualitätskontrolle und erstes Funktionsergebnis in einem Auftrag.
Bindung & Kinetik
Bindung gegen ein unterstütztes Target.
Nukleinsäuren, neue Targets oder eigene Modelle? Individuelles Projekt anfragen